48. ČESKÝ A SLOVENSKÝ CEREBROVASKULÁRNÍ KONGRES

Abstrakt

Srdeční komplikace se podílejí na velkém procentu předčasné smrti u pacientů s nitrolebním krvácením, nicméně jejich souvislost s úmrtností za hospitalizace pro akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu je mnohem méně prostudována. 66letá žena byla přijata do nemocnice pro příznaky cévní mozkové příhody v podobě těžké parézy LHK, centrální parézy levého faciální nervu a dysartrie, NIHSS 7. Počítačová tomografie mozku byla bez akutní patologie. Dle CT angiografie byla zjištěna nevýznamná 30 % stenóza pravé vnitřní karotické tepny. Po podání intravenózní trombolýzy (DNT 34 minut) došlo k postupnému zlepšení stavu pacientky, NIHSS 1. Druhého dne se u pacientky objevily stenokardie, opocení, hypotenze, bradykardie. Na EKG byly zachyceny elevace ST úseku ve svodech I, aVL a V1-5. Hodnota troponinu T byla 5766. Byla stanovena diagnóza akutního infarktu myokardu přední stěny. Kontrolní CT mozku ukázalo menší ischémii v pravém parietálním laloku. Po provedení koronarografie se zjištěním uzávěru ramus interventricularis anterior a po jeho znovuotevření pomocí PCI s implantací stentu došlo ke kompletní regresi pacientčiných potíží. Po celkové sedmidenní hospitalizaci byla pacientka propuštěna s lehkou reziduální parézou dvou prstů LHK bez srdečních potíží. Její tříměsíční modifikované Rankinovo skóre mělo hodnotu 1. 69letý muž byl přijat do nemocnice pro příznaky cévní mozkové příhody v podobě somnolence, levostranné hemiplegie a hemihypestézie, centrální parézy levého faciální nervu, parézy pohledu vlevo, neglect syndromu vlevo a těžké dysartrie, NIHSS 19. Počítačová tomografie mozku byla bez akutní patologie. Dle CT angiografie byla zjištěna okluze pravé střední mozkové tepny v úseku M2. Po podání intravenózní trombolýzy (DNT 13 minut) a provedení graficky úspěšné (mTICI 3) mechanické embolektomie (DGT 56 minut, DRT 100 minut) došlo k postupnému zlepšení stavu pacienta, NIHSS 2. Druhého dne se u pacienta objevily bolesti v epigastriu. Jiné příznaky negoval. Na EKG byly zachyceny elevace ST úseku ve svodech II, III, aVF i v hrudních svodech. Hodnota troponinu T byla 6517. Byla stanovena diagnóza akutního infarktu myokardu spodní stěny. Navíc byl diagnostikován atrioventrikulární blok třetího stupně. Kontrolní CT mozku neukázalo žádnou akutní ischémii. Po provedení koronarografie se zjištěním 90 % stenózy pravé koronární tepny a po obnovení jejího dostatečného průtoku pomocí PCI s implantací stentu došlo ke parciální regresi pacientových potíží – bez stenokardií, menší dušnost. Na EKG stále přetrvávala atrioventrikulární blokáda třetího stupně. Po dvou dnech od kardiologické intervence došlo u pacienta k náhlé srdeční zástavě s neúspěšnou kardiopulmonální resuscitací. Dle provedené zdravotní pitvy byla příčinou smrti srdeční tamponáda při trhlině zadní stěny levé komory. Akutní infarkt myokardu komplikující ischemickou cévní mozkovou příhodu není častý, avšak v případě jeho koexistence je spojen s trojnásobným zvýšením úmrtnosti a 50 % zvýšením délky pobytu v nemocnici a nákladů na péči. Invazivní diagnostika v podobě koronarografie a léčba ve smyslu perkutánní koronární intervence může vést ke zlepšení přežití u pacientů s akutním infarktem myokardu po ischemické cévní mozkové příhodě.

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Úvod: Kardioembolická etiológia je najčastejšou predpokladanou príčinou kryptogénneho mozgového infarktu. Detekcia subklinickej paroxyzmálnej fibrilácie predsiení (FP) je rozhodujúca pre výber vhodnej preventívnej liečby. Cieľom prospektívnej štúdie bolo zistiť, či pacienti s kryptogénnym mozgovým infarktom a tranzitórnym ischemickým atakom (TIA) u ktorých sa zistí FP, budú mať vyšší podiel jednonukleotidových polymorfizmov (SNP) asociovaných s FP. Hypotéza: Korelácia detegovanej subklinickej paroxyzmálnej FP predsiení dlhodobým EKG monitoringom s kandidátnymi jednonukleotidovými polymorfizmami u pacientov s kryptogénnym mozgovým infarktom a TIA. Metódy: Pacienti s kryptogénnym mozgovým infarktom / TIA a kontrolná skupina (n=15) dobrovoľníkov bez závažného kardiovaskulárneho ochorenia boli vybraní do sledovania v období rokov 2014–2018. Podstúpili 12 mesačný EKG monitoring implantovateľným slučkovým záznamníkom (ILR) (REVEAL LINQ/XT ®) a mali vyšetrené SNPs rs10033464, rs 2200733, rs225132 a rs2106261. Výsledky: 100 pacientov a 15 kontrolných jedincov dostalo ILR do 6 mesiacov od iCMP a vyšetrili sme im vybrané SNP. U 24 (24%) pacientov s kryptogénnym mozgovým infarktom / TIA sme zistili FP vs. 0 u kontrol. Z vyšetrovaných SNP sme pri variante rs2106261 zachytili slabý signifikantný trend u pacientov so zistenou FP (x-kvadrát =1.3811, df=1, p=0.2399) (z=-1.4307, dim=2, p=0.07626). Pri variantoch rs10033464 (x-kvadrát=0.29159, df=1, p=0.5892), rs2200733 (x-kvadrát= 0.37194-30, df=1, p=1) resp. rs225132 (x-kvadrát=0.020319, df=1, p=0.8867) sme nepreukázali štatisticky signifikantnú asociáciu so zistenou FP. V kontrolnom súbore sme zistili štatisticky signifikantný pokles podielu rs2106261 (x-kvadrát=3.5829, df=1, p=0.05838) (z=2.2636, dim=2, р=0.0118) a rs10033464 (x-kvadrát=1.2648, df =1, p=0.2607) (z=-1.6726, dim=2, p=0.04721). Záver: V súbore pacientov s kryptogénnym mozgovým infarktom / TIA sme preukázali vyšší podiel polymorfizmu rs2106261 u pacientov so zistenou FP a nižší výskyt polymorfizmov rs10033464 a rs2106261 v kontrolnom súbore. Registrácia štúdie: www.clinicaltrials.gov, NCT02216370

Abstrakt

Úvod: Kognitivní dysfunkce řadíme v dnešní době k abnormalitám s častým výskytem v populaci. Možnost jejich ovlivnění je velká řada – např pohybovou aktivity, kognitivní rehabilitací, farmakoterapií. Cíl: Cílem naší pilotní práce bylo zjistit, zda cílená pohybová aktivita (bipední chůze) má vliv na kognitivní funkce u pacientů s vaskulární kognitivní poruchou. Dílčím cílem bylo zhodnotit efekt pohybové intervence na změnu v soběstačnosti při denních aktivitách a změnu hodnot BMI (body mass index). Metodologie: Ve výzkumné části bylo sledováno 35 probandů po dobu jednoho měsíce, s diagnostikovanou cévní mozkovou příhodou či transitorní ischemickou atakou. K zaznamenání měsíční pohybové intervence byly použity hodinky Garmin Vívofit 3, které sledovaly počet ujitých kroků po celou dobu výzkumu. K hodnocení efektu pohybové intervence jsme použili testy MoCA (Montrealský kognitivní test) a BI (Barthelové index), dále pro hodnocení BMI byla změřena hmotnost a výška probandů. Hodnoty byly měřeny na začátku a na konci (po 1 měsíci) intervence. Výsledky měření byly statisticky zpracovány a zhodnoceny (ANOVA). Výsledky: Statistickou a klinickou analýzou byly zjištěny významné změny v závislosti mezi počtem ušlých kroků a zlepšením kognitivních funkcí. Dalším významným výsledkem byla změna BMI před a po měsíční pohybové aktivitě. Z naší studie vyplynulo, že klinicky i statisticky hraniční hodnotou pro významné změny kognice i BMI byla ujitých 6000 kroků denně. Závěr: Na podkladě výsledků naší studie konstatujeme, že pohybová terapie v rámci chůze má pozitivní vliv na zlepšení kognitivních funkcí, a proto by měla být zařazena do každodenního pohybového režimu. Poděkování: Práce byla podpořena grantem UP Olomouc: JG_2019_004: The influence of atherosclerosis on the development of dementia and the possibility of its non-pharmacological influence

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Cieľ: Endovaskulárna liečba (EVL) je bezpečná a účinná metóda terapie u pacientov s akútnou cievnou mozgovou príhodou s uzáverom veľkej cievy v prednej cirkulácii. Meta analýza dát z 5 veľkých randomizovaných štúdii potvrdila dobrý výsledný funkčný stav pacientov po endovaskulárnej liečbe pri uzávere M1 segmentu a. cerebri media (ACM) a/alebo a. carotis interna (ACI). Napriek tomu, že viaceré retrospektívne štúdie potvrdili efektivitu EVL u distálnejších uzáverov (M2 segment) neexistuje randomizovaná štúdia, ktorá by sa zaoberala bezpečnosťou a efektivitou EVL u týchto pacientov a tak optimálny management zostáva stále nejasný. Podanie i.v. trombolytika je asociované s vyšším % rekanalizácie u distálnejších oklúzii. Na druhej strane, EVL môže byť technicky náročnejšia a spojená s vyšším rizikom periprocedurálnych komplikácii. AHA/ASA guidelines ,publikované v roku 2018, odporúčajú u vhodne vybraných pacientov s oklúziou M2 segmentu ACM zvážiť stenttrombektómiu, avšak benefit liečby zostáva nejasný ( EBM na úrovni IIb). Cieľom práce je analyzovať bezpečnosť a účinnosť aspirančnej trombektómie, ako aj rádiologické a klinické rozdiely pri rôznych postihnutiach M2 úsekov. Materiál a metodika: Monocentrická retrospektívna analýza 82 pacientov s akútnou ischemickou cievnou mozgovou príhodou s izolovaným uzáverom M2 segmentu ACM, ktorí boli liečení v Stroke centre Fakultnej nemocnice v Trnave od marca 2016 do júna 2019. V analýze sme dávali dôraz na zonálnu anatómiu, kde sme M2 segmenty ACM rozdelili vzhľadom na CTAG/DSA nález na dominantnú, kodominantnú alebo nedominantnú vetvu. Výsledky: Všetkých 82 pacientov s M2 oklúziou, ktorí podstúpili EVL spĺňali kritériá pre celkovú analýzu. Postihnutie M2 vetiev bolo nasledovné: dominantná 51%, kodominantná 44% a nedominantná u 5% pacientov, postihnutie ľavostranného riečiska bolo u 58,5% pacientov a 41,5% v pravostrannej cirkulácii. Priemerný vek pacientov bol 71,9 ± 13,4 rokov, 47,6% mužov, priemerné vstupné NIHSS skóre 11,11 ±5,14. Na vstupnom natívnom CT mozgu (NTC) bolo vyhodnotené eASPECTS na úrovni 9,22± 1,24bodu. Priemerný čas od začatia EVL po dosiahnutie rekanalizácie bolo 27,22± 15,81 min. Priemerný počet vykonaných trombektómii na jedného pacienta (počet passov) bol 2,06 ±1,18. U 91,5% pacientov sme dosiahli dobrú rekanalizáciu na úrovni TICI2b/3. Aspiračnú trombektómiu ADAPT technikou sme vykonali u 72,5% pacientov, zvyšných 27,5% pacientov podstúpili stenttumbra trombektómiu využitím stentretrieveru a aspiračného katétra. Nepotvrdili sme signifikantnú závislosť medzi závažnosťou neurologického deficitu a miestom oklúzie, p=0,523. V kontrole o 3 mesiace sme nezaznamenali štatisticky významnú koreláciu medzi dobrým (mRS 0-2) a zlým (mRS 3-6) funkčným stavom pacienta a miestom oklúzie, p=0,662. Celkovo 50% pacientov skončilo s dobrým funkčným stavom. Pacienti so zlým funkčným stavom po EVL mali signifikantne vyšší vek (p˂0,001), častejšie mali symptomatickú intrakraniálnu hemorágiu po zákroku (p=0,05), závažnejší neurologický deficit pred EVL (p˂0,001), častejšie trpeli diabetom (p=0,022) a hypertenziou (p=0,013). Pri multivariačnej regresnej analýze vyšli nižší vek (OR 0,932, 95% CI 0,878-0,988) a nižšie NIHSS skóre pred EVL (OR 0,893, 95% CI 0,805-0,991) ako nezávislí prediktory dobrého funkčného stavu pacienta pri kontrolne o 3 mesiace po zákroku. Symptomatickú intrakraniálnu hemorágiu sme zaznamenali u 6,1% pacientov. V našom súbore 50% pacientov bolo indikovaných na bridging terapiu a dostalo i.v. trombolytikum pred EVL, ale žiadny pacient (0%) nedosiahol rekanalizáciu na úrovni TICI2b/3 po i.v. trombolýze pred EVL. My sme však pacientov, ktorí sa klinicky zlepšili po aplikácii i.v. trombolýzy a následne nepodstúpili EVL neanalyzovali. Záver: Výsledky našej monocentrickej štúdie naznačujú, že aspiračná trombektómia je bezpečná a efektívna možnosť liečby u pacientov s akútnou iCMP s izolovaným uzáverom M2 segmentu ACM.

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Úvod: Kvantitivní flowmetrie (TTFM) dokáže detekovat peroperační průtok v magistrální tepně před a po zaklipování aneuryzmatu. Patologické hodnoty mohou vést operatéra k přesazení svorky a tím prevenci ischemie v teritoriu postižené tepny. Naším cílem bylo porovnat prospektivně vedený soubor pacientů, u kterých byla flowmetrie prováděna s retrospektivně hodnocenou skupinou bez TTFM. 
Soubor a metodika: Ve skupině s provedenou TTFM bylo 33 pacientů, ve skupině bez flowmetrie 22 pacientů. Oba soubory byly homogenní z hlediska věku, pohlaví a velikosti aneuryzmat. Ta byla rozdělena na malá (do 7 mm) střední (8-15 mm) velká (16-24) a gigantická (25 mm a více). Klinický outcome byl hodnocen 30.den pomocí mRS. Kvantitativní hodnocení průtoku v magistrálních tepnách bylo prováděno pomocí flowmetru Transonic HT331 fy Transonic Systems Inc. Velikost sond byla obvykle 2 mm, výjimečně 1,5 mm. Statistické zpracování bylo provedeno pomocí Statistica SAS. 
Výsledky: Oba soubory bylo homogenní z hlediska věku, pohlaví a velikosti aneuryzmat. 
mRS 30. den nevykazovalo mezi oběma soubory statistickou signifikanci. Nicméně riziko špatného výsledku byl ve skupině non-flow 5x vyšší než ve skupině pacientů s provedenou kvantitivní flowmetrií. Autoři nezaznamenali komplikaci v souvislosti s využitím peroperační TTFM. Zároveň je třeba přiznat, že v určitých případech anatomická situace neumožnila využití TTFM. 
Závěr: Kvantitativní flowmetrie představuje bezpečnou metodu, která vede k eliminaci potenciálních chyb při mikrochirurgických operacích incidentálních aneuryzmat střední mozkové tepny. Podpořeno MZ ČR - RVO (Fakultní nemocnice Plzeň - FNPl, 00669806)

Abstrakt

nemoc moyamoya (MMD) je chronické progresivní stenookluzivní onemocnění terminálních úseků vnitřních karotid a iniciálních úseků předních a středních mozkových tepen doprovázené tvorbou kolaterál na bazi mozku. Vzhled těchto kolaterál dal nemoci název. Na DSA připomínají prchavý „obláček kouře“-japonsky moyamoya. Další kolaterály mohou být leptomeningeální a dále transdurální ze zevního karotického povodí (rete mirabile, vault moyamoya). První zmínky o MMD pocházejí z Japonska z konce 50. let 20. století a dlouho byla nemoc považována za endemickou. Koncem 60. let byly publikovány první případy u neasijské populace. Syndrom moyamoya je jednostranné nebo oboustranné postižení mozkového řečiště, doprovázené přidruženou chorobou (nejčastěji NF1, Downovým syndromem, primordiálním nanismem…). Autoři prezentují pacientku s nemocí moyamoya, úspěšně léčenou kombinovanou revaskularizací a dále pacientku se syndromem moyamoya s přidruženým Stein-Leventhalovým syndromem. Podpořeno MZ ČR - RVO (Fakultní nemocnice Plzeň - FNPl, 00669806)

Abstrakt

Esenciální glossopharyngeální neuralgie (GPN) je charakterizována ostrou paroxysmální bolestí v senzitivním teritoriu n. glossopharyngeu a vagu. Ve srovnání s neuralgií trigeminu je vzácná. Jedná se o bolest lokalizovanou izolovaně nebo v kombinaci v oblasti kořene jazyka, tonsily, patrových oblouku a ucha. Bolest je ostrá, paroxyzmální, šlehavého charakteru, trvající sekundy až minuty. Vzhledem k podílu n. vagu na jejím vzniku může být doprovázena kardiovaskulárními příznaky v podobě arytmií, synkop až asystolie s fatálními důsledky. Chirurgická léčba je metodou druhé volby. Přichází v úvahu při selhání medikamentózní terapie antikonvulzivy. Historicky byly nejprve prováděny rizotomie a neurotomie n.IX. Nejprve extradurálně, posléze intradurálně při výstupu nervu z mozkového kmene. Četné komplikace vedly k hledání jiných postupů. V dalším období se uplatnila trigeminální traktotomie/nukleotomie a perkutánní radiofrekvenční termokoagulace. Kauzální řešení v případě neurovaskulárního konfliktu coby příčiny GPN přinesla technika mikrovaskulární dekomprese. V posledních letech nachází své místo při terapii GPN gama nůž, který má výhodu u pacientů nevhodných pro operační řešení z důvodů vyššího věku nebo komorbidit.Autoři prezentují případ pacientky úspěšně léčené mikrovaskulární dekompresí po selhání medikamentózní léčby a přehled současných chirurgických modalit.
 Práce byla podpořena MZ ČR - RVO (Fakultní nemocnice Plzeň - FNPl, 00669806)

Abstrakt

ÚVOD Mikrovaskulární anastomóza je technika využívaná v neurochirurgii, plastické a transplantační chirurgii. Pro její funkčnost je klíčové precizní provedení. K dosažení maximálního možného průtoku anastomózou je nutné umožnit postupné zvětšování jejího průsvitu – maturaci. Ta je dána pulzatilitou cévní stěny a přímým efektem krevního tlaku na místo sutury. Zavedenou technikou je použití jednotlivých stehů. Použití pokračovacího stehu není běžné, ale předpokládanými výhodami je kratší operační čas a redukce krvácení z anastomózy. Nevýhodami pokračovacího stehu je složitější oprava případných chyb a pochybnost, zda umožňuje maturaci spojky pro svou mechanickou pevnost. Cílem práce bylo kvantitativní porovnání vývoje průtoku mikroanastomózou za použití jednotlivých stehů a pokračovacího stehu in vivo. K měření byla použita metoda transit-time flowmetrie (TTF). METODY K experimentu byl použit model společné karotidy potkana Long-Evans. 32 zvířat bylo rozděleno do dvou skupin. V první skupině byla použita technika mikrovaskulární anastomózy jednotlivými stehy a ve druhé skupině pokračovacím stehem. Při operaci byly obnaženy obě společné karotidy a za pomoci modulu TTF flowmetru byl změřen jejich průtok. Poté byla provedena end-to-end mikrovaskulární anastomóza náhodně zvolené tepny. Po dokončení sutury byl opět změřen průtok oběma karotidami. Poté bylo zvíře vyvedeno z celkové anestézie. Po dvou týdnech byl při další operaci změřen průtok oběma karotidami. Hodnoty všech měření byly zaznamenány v ml/min. Anastomóza byla vytnuta a histologicky vyšetřena. Vzhledem k iniciálně shodnému průtoku oběma intaktními tepnami v rámci jednoho zvířete při první operaci, byly naměřené hodnoty převedeny na procenta. Neoperovaná tepna byla zvolena za kontrolní, její průtok byl považován za 100 %. Procentuální průtok mikroanastomózou byl vztažen ke kontrolní karotidě. VÝSLEDKY Iniciální průtok oběma karotidami každého zvířete byl identický. Naměřené hodnoty v rámci jednoho zvířete bylo možné porovnat nezávisle na dalších faktorech jako např. srdeční frekvence, krevní tlak nebo nestejná velikost zvířat. Ve skupině techniky jednotlivými stehy byl iniciální průtok anastomózou omezen na 88.9 % průtoku druhostrannou kontrolní karotidou. Medián operačního času byl 46 minut. Po dvou týdnech byl průtok anastomózou 99.6 % průtoku kontrolní karotidou. Míra iniciálního omezení průtoku byla přímo úměrná míře maturace. Ve skupině techniky pokračovacím stehem byl iniciální průtok anastomózou omezen na 88.3 % průtoku druhostrannou kontrolní karotidou. Medián operačního času byl 30 minut. Po dvou týdnech byl průtok anastomózou 100.0 % průtoku kontrolní karotidou. Míra iniciálního omezení průtoku byla přímo úměrná míře maturace. Histologické vyšetření potvrdilo zralou jizvu a vytvoření neointimy v místě anastomózy, neukázalo intraluminální trombózu. ZÁVĚR Operační techniky jednotlivými stehy i pokračovacím stehem umožnily v naší práci maturaci mikroanastomózy během dvou týdnů. Mezi oběma skupinami nebyl zaznamenán statisticky významný rozdíl. Časová úspora při použití pokračovacího stehu byla značná a potencionálně by mohla snížit riziko ischémie tkáně v klinické praxi. Vedlejším nálezem experimentu bylo, že míra maturace byla přímo úměrná míře iniciálního omezení průtoku mikroanastomózou.

Abstrakt

Úvod: Ischemické cévní mozkové příhody (iCMP) postihují také mladé jedince v produktivním věku, přičemž u většiny pacientů není příčina iktu zjištěna. V souvislosti se vznikem iCMP je známa celá řada epidemiologických a socioekonomických charakteristik a vybraných aspektů životního stylu, nicméně dosud chybí dostatečná data možném vlivu na zotavení a riziko recidivy iktu u mladých pacientů s iCMP. Cíle: Posouzení vlivu vybraných epidemiologických a socioekonomických ukazatelů a parametrů životního stylu na zotavení a riziko recidivy iktu u pacientů s iCMP do 50 let věku. Metodika: Data byla získána od konsekutivních pacientů s iCMP do 50 let věku zařazených do prospektivní studie HISTORY, registrované na ClinicalTrials.gov (NCT01541163). Všichni pacienti vyplnili anonymizovaný strukturovaný „multiple choice“ dotazník, který obsahoval celkem 49 položek zahrnující epidemiologické a socioekonomické parametry a charakteristiky životního stylu. Výsledný klinický stav po iktu byl hodnocen po 3 měsících pomocí modifikované Rankinovy škály (mRS) a všichni pacienti byli dále sledováni. Etiologie iktu byla u všech pacientů určena dle ASCOD klasifikace. Výsledky: Dotazník vyplnilo celkem 297 pacientů (163 mužů, průměrný věk 39,6 ± 7,8 let). U 210 (70,7 %) pacientů byla etiologie iktu kryptogenní. Celkem 52 (17,5 %) pacientů mělo VŠ a 123 (41,4 %) SŠ vzdělání, 85,9 % pacientů bylo zaměstnáno a 56,9 % žilo v manželství. 53,5 % pacientů žilo ve městě, 70,7 % pravidelně sportovalo a 39,1 % chodilo na pravidelné preventivní prohlídky. Alkohol konzumovalo alespoň jednou týdně 138 (46,5 %) pacientů a 74 (24,9 %) kouřilo. 206 (69,3 %) pacientů dosáhlo mRS 0 po 3 měsících, přičemž tito pacienti méně kouřili (12,1 vs. 53,8 %; p<0,001), měli častěji VŠ vzdělání (23,3 vs. 4,4 %; p-0,001) častěji pravidelně sportovali (79,1 vs. 51,6 %; p-0,02) a chodili na pravidelné preventivní prohlídky (45,6 vs. 24,2 %; p-0,01). Během sledování (medián 19 měsíců) utrpělo 12 (4 %) pacientů recidivu. Pacienti s recidivou iCMP měli vyšší BMI (31,6 vs. 26,7; p-0,007), méně jich pravidelně sportovalo (16,7 vs. 73,0 %; p<0.0001) a chodilo na pravidelné preventivní prohlídky (8,3 vs. 40,0 %; p-0.04) ve srovnání s ostatními pacienty. Závěr: Úplného zotavení po iCMP dosáhli častěji pacienti s VŠ vzděláním, kteří méně kouřili a častěji pravidelně sportovali a chodili na preventivní prohlídky. Recidivu iktu utrpěli častěji pacienti s vyšším BMI, kteří méně sportovali a chodili méně na preventivní prohlídky. Poděkování: Práce byla podpořena grantem AZV MZ ČR č. 17-30101A a grantem IGA LF UP_006_2020.

Abstrakt

Úvod: Endovaskulárna liečba akútnej fázy ischemickej CMP prináša jednoznačný benefit pre väčšinu pacientov. U staršej populácie, nad 80 rokov, je nižšia pravdepodobnosť funkčnej nezávislosti po výkone. Našim cieľom bolo zhodnotiť faktory, ktoré ovplyvňujú efekt endovaskulárnej liečby a selekciu pacientov v tejto vekovej skupine. Metodika: Spracúvame súbor 56 pacientov, liečených trombektómiou v akútnom štádiu ischemickej CMP, vo veku 80 rokov a viac, v období od januára 2019 do augusta 2020. Hodnotíme vstupné a výstupné klinické parametre, NIHSS, mRS, mieru rekanalizácie (TICI), čas od vzniku príznakov do rekanalizácie, stav arteriálneho riečiska a vplyv týchto faktorov na úspech rekanalizácie a funkčný stav u vybraných pacientov. Záver: Indikácia endovaskulárnej liečby u pacientov nad 80 rokov je opodstatnená, ale mala by byť podrobená hlbšej analýze faktorov vplývajúcich na jej výsledný efekt .

Abstrakt

Úvod: Uško ľavej predsiene (LAA) je u pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) najčastejším miestom tvorby trombov. Zlatým štandardom v prevencii ischemickej cievnej mozgovej príhody (CMP) je perorálna antikoagulačná terapia (OAC). Dlhodobá OAC však môže byť u významnej časti pacientov kontraindikovaná. V takých prípadoch je potenciálnou možnosťou resp. alternatívnym nefarmakologickým riešením uzáver LAA (LAAO – left atrial appendage occlusion). LAAO sa dá dosiahnuť buď chirurgicky, alebo perkutánne pomocou epikardiálneho, endokardiálneho alebo kombinovaného prístupu. Optimálne zariadenie by malo znížiť embolické aj hemoragické CMP a ďalšie krvácanie s vysokou mierou úspešnosti implantátu a nízkou mierou komplikácií. Cieľom práce je predstaviť možnosti endovaskulárneho uzatvorenia uška ľavej predsiene, súčasné odporúčania, významné štúdie a pilotný súbor pacientov. Metodika: Identifikácia relevantných článkov sa uskutočnila pomocou PubMed, Cochran library. Použili sme nasledujúce hľadané výrazy: „fibrilácia predsiení“ (atrial fibrillation), „cievna mozgová príhoda“ (stroke), „uško ľavej predsiene“ (left atrial appendage), „perkutánny uzáver“ (percutaneous occlusion). Retrospektívne v pilotnej kohortovej štúdii v jednom centre sme hodnotili účinnosť a bezpečnosť LAAO u pacientov s NVAF a prekonanou CMP, u ktorých antikoagulačná liečba zlyhala alebo bola považovaná za kontraindikovanú. Výsledky: V období od 11.12.2017 do 30.9.2020 sa v Kardiocentre s.r.o. Nitra realizovalo LAAO u 15 pacientov s NVAF a cievnou mozgovou príhodou. Priemerný vek bol 76 rokov, priemerné skóre CHA2DS2-VASc = 5 a priemerné skóre HAS-BLED = 2. Úspešná implantácia sa dosiahla u všetkých pacientov (Amplatzer Amulet okludér). U 1 pacienta sa vyskytla včasná prechodná komplikácia – meléna, hemoptýza a recidíva iCMP (IVT) a u 1 pacienta akútna hyponatrémia. Žiadny pacient nemal komplikácie súvisiace s prístupom alebo samotným zariadením (dislokácia, perforácia, trombóza). U všetkých pacientov bola po LAAO nasadená antiagregačná liečba. Záver: U pacientov s NVAF, vysokým rizikom cievnej mozgovej príhody a kontraindikáciou OAC možno LAAO považovať za alternatívnu liečbu k OAC s vysokou uskutočniteľnosťou a bezpečnosťou. Kľúčové slová: fibrilácia predsiení, antikoagulačná liečba, uško ľavej predsiene, cievna mozgová príhoda

Abstrakt

Úvod : Antiagregačná liečba kyselinou acetylsalicylovou a klopidogrelom predstavuje u pacientov s nekardioembolickou ischemickou cievnou mozgovou príhodou (iCMP) základ sekundárnej prevencie. Zlyhanie štandardne používanej antiagregačnej terapie v sekundárnej prevencii býva jednou z príčin recidívy ischemického iktu. Možnosti náhrady antiagregancií sú obmedzené. Tikagrelor zatiaľ nebol schválený pre liečbu iCMP, ale výsledky štúdie Thales podporujú jeho použitie aj v tejto indikácii. Cieľom práce bola retrospektívna analýza vlastného súboru pacientov, ktorým bol nasadený tikagrelor v sekundárnej prevencii iCMP. Metodika: V súbore bolo zahrnutých 15 pacientov s nekardioembolickou ischemickou cievnou mozgovou príhodou, hospitalizovaných na Neurologickej klinike FN Nitra od decembra 2017 do júla 2020. Etiologicky išlo o aterotrombotické, kryptogénne a jednu embolickú cievnu príhodu z neznámeho zdroja s dôkazom foramen ovale apertum. Tikagrelor bol indikovaný po prvej iCMP pre laboratórny dôkaz rezistencie na primárne nasadenú antiagregačnú terapiu, prípadne pre zlyhanie antiagregačnej liečby po recidíve iCMP. Cieľom práce počas užívania tikagreloru bolo zistiť 1. Výskyt recidívy iCMP 2. Výskyt krvácavých komplikácií 3. Iné nežiadúce účinky. Výsledky: V súbore bolo zahrnutých 12 mužov a 3 ženy. Priemerný vek pacientov v čase primárnej iCMP bol 60 rokov a 6 mesiacov. Najviac, celkovo 6 pacientov bolo vo veku 51-60 rokov, najmladší pacient mal 18 rokov a 1 mesiac, najstarší 85 rokov a 7 mesiacov. Z rizikových faktorov sa najčastejšie vyskytovala arteriálna hypertenzia (12/80,00%), ICHS (5/33,33%), DM (6/40,00%) a nikotinizmus (11/73,34%). Priemerné NIHSS bolo 6b. Stenting extra/intrakraniálnych artérií bol indikovaný u 5 pacientov, karotická endarterektómia u 1 pacienta zo súboru za sledované obdobie. Dôvodom nasadenia tikagreloru bol dôkaz rezistencie na klopidogrel v 11 prípadoch alebo na klopidogrel + kyselinu acetylsalicylovú v 3 prípadoch. 4 pacienti mali nasadený tikagrelor po prvej iCMP, 7 pacienti po 1. recidíve a 4 pacienti po 2. recidíve v sledovanom období. Počas liečby tikagrelorom žiadny z našich pacientov nemal zaznamenanú recidívu iCMP, hemoragické komplikácie mal 1 pacient, nadmerné vypadávanie vlasov 1 pacient, dyspnoe 0 pacientov. Nešpecifické ťažkosti vo forme únavy, celkovej slabosti u 5 pacientov, prechodné poruchy krátkodobej pamäti u 2 pacientov nie je možné jednoznačne vyhodnotiť ako nežiadúci účinok liečby. Môže ísť o následok iCMP s možnou rozvíjajúcou sa organickou poruchou osobnosti. U 5 pacientov zo súboru sme tikagrelor indikovali v prechodnom období od 3 mesiacov do 1,5 roka s následným prechodom na inú antiagregačnú terapiu, 2 pacienti v sledovanom období zomreli z dôvodu veku a komorbidít, 8 pacienti stále pokračujú v terapii tikagrelorom. Zhrnutie: V analyzovanom súbore pacientov sme preukázali efektivitu a relatívnu bezpečnosť tikagreloru ako off-label liečby pri rezistencii štandardnej antiagregačnej terapie. Vzhľadom na pozitívne skúsenosti očakávame v blízkej budúcnosti jeho schválenie v indikácii antiagregačnej terapie nekardioembolických iCMP. Kľúčové slová: tikagrelor, klopidogrel, rezistencia na klopidogrel, cievna mozgová príhoda

Abstrakt

Úvod: Ischemická cévní mozková příhoda (iCMP) ve vertebrobazilárním (VB) povodí představuje přibližně 20-25 % všech iCMP. Cíl: Zhodnocení klinických výsledků léčby pacientů s okluzí V4 a posouzení vlivu způsobu rekanalizační léčby na klinický výsledek. Materiál a metodika: Byla provedena retrospektivní analýza dat pacientů s dg. I 63.x z elektronické zdravotnické dokumentace NIS Nemocnice České Budějovice v časovém období 1/2014–10/2019. Kritéria pro zařazení: ischemická cévní mozková příhoda (iCMP) ve vertebrobazilárním povodí, potvrzená okluze vertebrální tepny (VA) v intrakraniálním úseku (V4) dle CTAG. Mezi vylučující kritéria patřila: krvácivá cévní mozková příhoda, iCMP z karotického povodí, tandemová okluze VA, okluze bazilární tepny (BA), premorbidní modifikované skóre dle Rankinové (mRS)>2. Sledované a hodnocené parametry byly: způsob léčby, komorbidity, NIHSS, mRS, objektivní neurologické příznaky a subjektivní obtíže vstupně a 3 měsíce po iktu, úspěšnost rekanalizace endovaskulární léčby pomocí modified trombolysis in cerebral infarction scale (mTICI). Výsledky: Vstupní kritéria splnilo celkem 24 pacientů. Příznivého klinického výsledku (mRS 0-2) dosáhlo 14 pacientů (61 %), funkčně závislých (mRS 3-5) zůstalo 3 (13 %), zemřelo 6 (26 %). Ve skupině léčené pouze IVT mělo příznivý klinický výsledek 6 pacientů (60 %). Ve skupině léčené pouze MT nebo MT a IVT měli příznivý klinický výsledek 2 pacienti (40 %). Ve skupině bez akutní rekanalizační léčby mělo příznivý klinický výsledek 6 pacientů (75 %). Závěr: Intrakraniální okluze vertebrální tepny je vzácná příčina ischemické CMP. NIHSS může podhodnocovat skutečné postižení pacienta. Indikace trombolytické léčby na základě „tkáňového okna“ dle DWI-FLAIR „mismatch“ se zdá být bezpečné. Časná rekanalizační terapie může předejít závažným komplikacím příslušného iktu. Velikost souboru neumožňuje stanovit jasná doporučení postupu v akutní fázi iktu.

Abstrakt

Cíle: Mechanická trombektomie (MT) je standardní léčbou cévní mozkové příhody při okluzi velké endovaskulárně dosažitelné tepny. Diskutovaným tématem je trvalá přítomnost endovaskulárního týmu v centru v režimu 24/7 pro redukci prodlev do začátku MT. Soubor a metody: Retrospektivně bylo analyzováno 355 pacientů, kterým byla v komplexním cerebrovaskulárním centru (KCC) provedena MT pro CMP při okluzi velké tepny v letech 2018-2019. Data byla konfrontována s teoretickými předpoklady dle kalendářního podílu pracovní doby a celkového ročního časového fondu. Výsledky: Doba ústavní pohotovostní služby (ÚPS) dle kalendářních dat v České republice je přibližně 76 % času z roku. Tato hodnota byla zvolena jako nejpesimističtější hodnota počtu pacientů potenciálně přijímaných v nepřítomnosti endovaskulárního týmu (při současném 100 % příjmu pacientů primárním transportem do KCC). Bylo zpracováno 355 pacientů léčených v KCC (171 za rok 2018 a 184 za rok 2019). V době ÚPS bylo přijato 227 pacientů (63,9 %). V době nepřítomnosti endovaskulárního týmu v době ÚPS se však jednalo pouze o 58 pacientů (16,3 %). Dalšími kroky lze tento počet redukovat pod 5 %. Závěr: I při nemožnosti zavedení přítomnosti endovaskulárního týmu v centru v režimu 24/7 je možné snížit počet pacientů přijatých v době nepřítomnosti týmu pod úroveň 5 %.

Abstrakt

Akútna cievna mozgová príhoda patrí medzi jednu z najčastejších príčin ťažkej invalidizácie v dospelej populácii. Endovaskulárna liečba v kombinácii so systémovou trombolýzou je na základe výsledkov multicentrických štúdii najefektívnejšou terapiou u pacientov s uzáverom veľkých tepien.. U pacientov do 18 rokov veku údaje pochádzajú len z výsledkov menších prehľadových prác a kazuistík, vzhľadom na nízku inicidenciu cievnej mozgovej príhody v tejto populácii, ktorá predstavuje 2,3-13 prípadov na 100 000 detí ročne. Na základe odhadu z demografických údajov z roku 2019 to predstavuje asi 23-130 prípadov akútnej cievnej mozgovej príhody u detí v Slovenskej republike. Podľa dostupných informácií boli doposiaľ na Slovensku od roku 2013 úspešne realizované 4 mechanické trombektómie u pediatrických pacientov s dobrým výsledným klinickým stavom (mRš 0-2). Prehľadovou prácou chceme poukázať na účinnosť a bezpečnosť endovaskulárnej terapie aj u pediatrických pacientov.

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Background And Aims: Short-term follow-up (within 90 days) of stroke patients is common in the evaluation of results of the most clinical studies. Long-term evaluation of such patients is relatively rare. Aim of our study was to evaluate ischemic stroke patients after minimally two years period after incident (27-43 months). Methods: From 262 records of stroke patients hospitalised during year 2016 we identified 107 patients with well-defined acute ischaemic hemispheric stroke. Patients were contacted via phone, and positive response or death confirmation we received from 86 patients which underwent further analysis. Patients were divided into two groups – reperfusion therapy (RT) group (28%) received rt-PA and/or mechanical thrombectomy, and conservative therapy (CT) group (72%) received other than reperfusion therapy. Functional outcome and mortality were evaluated. Results: 38 (44%) patients died (27 CT vs. 11 RT, p=0.84). From all deaths, 21 (55%) patients died (14 CT, 7 RT) within 3 months. From 48 survivors 3 (3.5%) patients (3 CT) returned to work, 13 (15%) were independent (10 CT, 3 RT), partially dependent at home care were 18 (21%) patients (11 CT, 7 RT), 9 (10.5%) were completely dependent at home care (7 CT, 2 RT), and 5 (6%) patients were at long-term healthcare/retirement house (4 CT, 1 RT). Conclusions: Despite modern therapy ischemic stroke still has high long-term mortality and negative impact on functional outcome.

Abstrakt

Esenciální trombocytemie je vzácné hematologické onemocnění, jehož příčina není dosud plně objasněna. Závažnými klinickými projevy jsou trombózy v žilním a tepenném řečišti. Žilní trombózy se u pacientů s esenciální trombocytemií častěji objevují i v méně obvyklých lokalizacích, kterými jsou lienální žíla, mezenterické žíly, portální žíla, hepatální žíly nebo mozkové žíly a splavy. Z tepenných trombóz převažují akutní koronární syndromy a ischemické cévní mozkové příhody. Výskyt esenciální trombocytemie je v mladším věku ojedinělý, stejně tak jako výskyt cévních mozkových příhod. Prezentujeme případ 22leté ženy s mozkovou žilní trombózou, v anamnéze bez významnějších rizikových faktorů. Za hlavní příčinu vzniku mozkové žilní trombózy byla určena trombocytóza, která byla následně verifikována jako esenciální trombocytemie. S odstupem 3 let se tato nemoc projevila akutním mozkovým infarktem, který byl úspěšně léčen rekombinantním tkáňovým aktivátorem plasminogenu a eptifibatide (inhibitor glykoproteinu IIb/IIIa).

Abstrakt

Úvod: Akutní mozkový infarkt může být prvním klinickým projevem srdečního myxomu. Naším cílem je upozornit na tuto raritní příčinu ischemické cévní mozkové příhody (iCMP), která byla léčena intravenózní trombolýzou (IVT). Kazuistika: Prezentujeme případ 39leté ženy, která byla přijata do našeho iktového centra pro náhle vzniklou expresivní afázii a lehkou pravostrannou hemiparézu. Pacientka byla nekuřačka a v anamnéze neměla žádné konvenční vaskulární rizikové faktory. Vstupní NIHSS skóre bylo 6. Akutní vyšetření mozku nekontrastním CT bylo normální (ASPECT skóre 10). CT angiografie neprokázala okluzi velké mozkové tepny. Na DWI obrazech MRI mozku byla detekována akutní kortikální ischemie v levém čelním laloku. Všechna kritéria pro IVT byla splněna, takže pacientka byla léčena alteplázou v celkové dávce 67 mg (OTT = 118 min, DNT = 28 min). Kontrolní CT mozku neprokázalo ischemii nebo krvácení. Během hospitalizace se neurologický deficit významně zlepšil (NIHSS = 1, mRS = 1). K stanovení etiologie iCMP byla mj. provedena transtorakální (TTE) a transezofageální (TEE) echokardiografie. Vyšetření prokázala přítomnost kulovité masy v levé síni (průměr 25 mm), v.s. myxom. Pacientka podstoupila operaci, která proběhla bez komplikací. Histologicky byl verifikován myxom. Modifikovaná Rankinova škála po 3 měsících byla 0. Závěr: V našem případě byla IVT bezpečná a účinná. K včasnému a správnému určení příčiny iCMP u mladých pacientů je důležité provedení MRI mozku k lokalizaci ischemických změn a podrobné kardiologické vyšetření zahrnující i echokardiografii včetně jícnové. TEE umožňuje přesněji detekovat strukturální srdeční abnormity. Chirurgická resekce myxomu levé síně je metodou volby.

Poster ke stažení

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Zvaný příspěvek.

Abstrakt

Úvod: Efekt karotické endarterektomie ( CEA) na kognitivní funkce je zatím nejasný. Vlivem mikroembolizací a/nebo narušením hemodynamiky během operace vznikají nové léze na magnetické rezonanci - difuzním vážení (MR-DWI). Cíl práce : Zjistit zda přítomnost nových MRI-DWI lézí po CEA má vliv na kognitivní deficit. Materiál a metodika: Zařazeni byli pacienti s informovaným souhlasem bez demence, psychiatrických poruch včetně deprese a bez cévní příhody během operace, bez kontraindikace k MRI. Byla analyzována data u 247 pacientů před a po operaci vnitřní karotidy v období leden 2011 až prosinec 2018 ve Vítkovické nemocnici Ostrava. Byly srovnány kognitivní testy u pacientů s DWI lézemi a bez nich. Sledovali jsme demografická a anamnestická data. Addenbrookský test kognice (ACE - r), Mini-Mental State Examination (MMSE), test kreslení hodin (KH), test plynulosti řeči(PŘ) byly provedeny před operací, po 24 hodinách , 30 dnů a jeden rok od operace. U všech pacientů bylo provedeno MRI mozku před CEA a do 24 hodin po operaci. Byly srovnány kognitivní testy u pacientů s novými DWI lézemi a bez nich. Ke statistickému zpracování byl použit statistický software IBM SPSS Statistics for Windows, Version 23.0. Armonk, NY: IBM Corp. Výsledky: Na DWI MRI mozku mělo nález ischemie celkem 36 pacientů, 211 pacientů bylo bez nové léze. Průměrné hodnoty kognitivních testů u skupiny pacientů s  novou lézí na MRI DWI a bez byly: před operací,24 h po operaci, 30 dní, rok ACE-r ( 83/85,83/90, 87/90, 85/89), p ( 0,3; 0,07; 0,2; 0,15), MMSE ( 27/28, 27/29, 28/29, 27/29), p (0,3; 0,1; 0,45; 0,1), KH ( 5/5, 5/5, 4/5, 5/5), p ( 0,2; 0,3; 0,04; 0,2), PŘ ( 9/10, 10/10, 10/11, 11/11), p ( 0,9; 0,5; 0,5; 0,2). Statisticky významný rozdíl byl pouze v dílčím testu kreslení hodin po 1 měsíci. Závěr: Nové DWI léze po karotické endarterektomii neměly v naší studii po jednom roce vliv na kognitivní funkce pacientů. Grant: Podpořeno grantem ministerstva zdravotnictví ČR č.: 17-31016A.

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Zkrácená informace: Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz Souhrn údajů o přípravku, bod 4.8. Aimovig 70 mg injekční roztok v předplněném peru Aimovig 140 mg injekční roztok v předplněném peru Složení: Jedno předplněné pero obsahuje erenumabum 70 mg nebo 140 mg. Indikace: Přípravek Aimovig je indikován k profylaxi migrény u dospělých, kteří trpí migrénou nejméně 4 dny v měsíci. Dávkování: Doporučená dávka je 70 mg erenumabu každé 4 týdny. U některých pacientů může být prospěšné podat dávku 140 mg každé 4 týdny. Dávku 140 mg je nutné podat buď jako jednu podkožní 140 mg injekci nebo jako dvě podkožní 70 mg injekce. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění/varování: Krytka hrotu předplněné injekční stříkačky/pera přípravku Aimovig obsahuje sušený přírodní latex (kaučuk), který může vyvolat alergickou reakci u osob citlivých na latex. *Po uvedení přípravku na trh byly u erenumabu hlášeny závažné hypersenzitivní reakce včetně vyrážky, angioedému a anafylaktických reakcí. Zácpa je častým nežádoucím účinkem přípravku Aimovig a je obvykle lehká nebo středně těžká. Ve většině případů byl nástup hlášen po první dávce přípravku Aimovig; nicméně u pacientů se zácpa objevila i později během léčby. Ve většině případů zácpa odezněla do tří měsíců. V období po uvedení přípravku na trh byla u erenumabu hlášena zácpa se závažnými komplikacemi. V některých případech byla nutná hospitalizace, včetně případů, kdy byl nutný chirurgický zákrok. Zácpa v anamnéze nebo současné užívání léčivých přípravků spojených se sníženou gastrointestinální motilitou může zvýšit riziko závažnější zácpy a možnosti komplikací souvisejících se zácpou. Pacienti mají být upozorněni na riziko zácpy a musí být poučeni, aby vyhledali lékařskou pomoc v případě, že zácpa nezmizí nebo se zhorší. Pokud se u pacientů objeví zácpa, mají okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Zácpa musí být léčena neprodleně, jakmile je to z klinického hlediska vhodné. Při těžké zácpě má být zváženo přerušení léčby.* Interakce: Vzhledem k metabolickým cestám monoklonálních protilátek se neočekává vliv na expozici současně podaných léčivých přípravků. Ve studii na zdravých dobrovolnících nebyla pozorována interakce s perorálními kontraceptivy (ethinyl estradiol/norgestimát). Těhotenství a kojení: Podávání přípravku Aimovig v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. O používání přípravku Aimovig během kojení je možné uvažovat pouze v případech, kdy je to klinicky nezbytné. Nežádoucí účinky: Časté: *Reakce z přecitlivělosti včetně anafylaxe, angioedému, vyrážky, zduření/edému a kopřivky*, zácpa, pruritus, svalové křeče, reakce v místě vpichu. Podmínky uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněná pera v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po vyjmutí z chladničky musí být přípravek Aimovig použit během 14 dní, pokud bude uchováván při pokojové teplotě (do 25°C), nebo znehodnocen. Pokud je uchováván při vyšší teplotě nebo po delší dobu, musí být znehodnocen. Dostupné lékové formy/velikosti balení: Jedna předplněná injekční stříkačka, 1 předplněné pero nebo vícečetné balení obsahující 3 předplněná pera. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Poznámka: Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Reg. č.: EU/1/18/1293/001-002, 004-005. Datum registrace: 26.7.2018. Datum poslední revize textu SPC: 25.8.2020. Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, Vista Building Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irsko. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění pouze v síle 140 mg.

Abstrakt

Věstník MZ stanovuje iktovým a komplexním cerebrovaskulárním centrům spádová území. Je obvyklé, že pokud nemá spádové centrum kapacitu nebo možnost pacienta s akutním iktem od záchranné služby převzít, převezme ho jiné centrum anebo je pacient přijat na jiné oddělení příslušné nemocnice. Tyto dvě možnosti se uplatňují v případě přístrojového nebo personálního výpadku nebo během sanitárních dní. V nynějším období transformace celých oddělení nemocnic na oddělení péče o pacienty s COVID onemocněním postihuje tato změna současně více pracovišť a způsob jejího zvládnutí se může rychle měnit. Autoři podají přehled aktuálního stavu v iktových centrech v České republice a možnosti určení náhradní péče o pacienty s akutním iktem a její účinnosti, a budou prezentovat způsob zvládnutí přijímání a léčby pacientů ve svém centru.

Abstrakt

Představení současného stavu registru RESQ v České Republice, způsob jeho kontinuálního vylepšování na základě zpětná vazby od uživatelů a výhled dalšího vývoje

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Úvodní slovo

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici

Abstrakt

Abstrakt není k dispozici