49. ŠERCLOVY DNY A KAZUISTICKÝ SEMINÁŘ MS CENTER

20. - 21. října 2022, Studijní a vědecká knihovna v Hradci Králové

General information
Organizers
Partners
Program
Fees
Accommodation
Active participation
Map
For exhibitors
Registration
Virtual booths

Brief program Program in detail All Presentations Presenting authors My Program Program in pdf

Thursday, 20.10.2022 Friday, 21.10.2022 ALL DAYS

Hlavní sál ALL HALLS

Filtr

Expand all blocks?
Show information for exhibitors

Video

Block

Session Type

Level

Thursday 20.10.2022
12:00 - 14:00	Stavba stánků Hlavní sál \| 20.10.2022	Exhibitor’s registration
14:00 - 16:00	Registrace účastníků Hlavní sál \| 20.10.2022	Participant’s & Exhibitor’s registration
15:00 - 16:15	Kazuistický seminář MS center I Hlavní sál \| 20.10.2022 Předsedající: Vachová M. Pavelek Z. 10 + 5 min 14. rok léčby natalizumabem – kazuistika Pavelek Z. 10 + 5 min Koincidence roztroušené sklerózy a myoklonické dystonie Srotova I. 10 + 5 min Vzácná komplikace při terapii natalizumabem Halúsková S. 10 + 5 min Onkologická komorbidita či nádor indukovaný léčbou? Rous M. 10 + 5 min Jeden pás, žádný pás, aneb podivuhodná historka z RS centra Vachová M.	Oral Session
16:15 - 16:45	Coffee Break Hlavní sál \| 20.10.2022	Breakfast
16:45 - 18:00	Kaziustický seminář MS Center II Hlavní sál \| 20.10.2022 Předsedající: Vachová M. Pavelek Z. 10 + 5 min Diferenciální diagnostika v MS centru, aneb jedna zbytečná orchiektomie Bláhová L. 10 + 5 min Záchvatem to jenom začalo Kunáš Z. 10 + 5 min Progresivní multifokální leukoencefalopatie jako prvotní oportunní infekce u pacienta s AIDS Miklušová M. 10 + 5 min Úskalí léků první linie Vodehnalová K. 10 + 5 min Roztroušená skleróza a sarkoidóza Potužník P.	Oral Session
18:00 - 19:30	Diskuze a vyhlášení vítězné kazuistiky - Kazuistický seminář MS center Hlavní sál \| 20.10.2022 Hlasování o nejlepší kazuistiku Horna M.	Oral Session
20:00 - 23:00	Večeře - Restaurace na Hradě Hlavní sál \| 20.10.2022	Dinner

Koincidence roztroušené sklerózy a myoklonické dystonie

Abstract

Roztroušená skleróza (RS) je chronické autoimunitní onemocnění postihující pacienty ve věku od 20-40 ti let. Roztroušená skleróza se může vyskytovat v koincidenci s řadou jiných onemocnění. V naší kazuistice prezentujeme pacienta s vzácným, geneticky podmíněným onemocněním, myoklonickou dystonií, u kterého byla v 43 letech diagnostikována roztroušená skleróza. Pacient trpěl od mládí potížemi spojenými s myoklonickou dystonií, jednalo se především o myoklonické záškuby levostranných končetin a dystonii trupu. Genetické vyšetření potvrzující dané onemocnění proběhlo ve 40 ti letech, indikováno bylo na základě prokázané myoklonické dystonie u jeho přímého příbuzného. Ve věku 43 let pacient začal pociťovat slabost a parestezie dolních končetin a LHK, u pacienta byla provedena magnetická rezonance mozku a krční páteře s nálezem, který odpovídal demyelinizačnímu onemocnění typu RS. Diagnózu RS podpořil nález v mozkomíšním moku (10 oligoklonálních pásů). Pacient byl přelečén intravenózně podanými kortikoidy s částečným efektem a nasazen na dlouhodobou terapii RS. Cílem prezentované kazuistiky je poukázat na fakt, že RS byla diagnostikována u pacienta s myoklonickou dystonií, u kterého s k projevům základního onemocnění přidaly senzitivní a motorické symptomy, které u mykolonické dystonie nebývají přítomny. Symptomy přímo souvisely s nově diagnostikovanou RS a částečně odezněly po jejich zaléčení.

Presenting author

Mudr. Iva Srotova Ph.D.
2010 ukončení LF MU 2010 - nyní NK FN Brno Bohunice a LF MU 2016 atestační zkouška obor Neurologie 2016-2021 rodičovská dovolená 2018 titul Ph.D. 2 krátkodobé psychoterapeutické výcviky (Práce s krizí - Gaudia 2016 a Otevřený dialog - Narativ 2018)

Authors

MUDr. Iva Šrotová , Ph.D.¹, doc. Pavel Štourač , Ph.D.¹, MUDr. Eduard Minks , Ph.D.², MUDr. Roman Flašar ³,
NK FN Brno Bohunice a LF MU ¹
NK FNUSA a LF MU ²
Neurofyzionet ³

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Vzácná komplikace při terapii natalizumabem

Abstract

Abstract is not available

Presenting author

MUDr. Simona Halúsková
Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové

Authors

S. Halúsková ¹, J. Holubová ¹, Z. Pavelek ¹, M. Vališ ¹,
Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové ¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Onkologická komorbidita či nádor indukovaný léčbou?

Abstract

Kazuistika prezentuje případ pacientka dlouhodobě léčeného pro roztroušenou sklerózu mozkomíšní. Pacient byl léčen více druhy DMD preparátů. Během léčby se vyvinula neočekávaně vážná nádorová komorbidita, na jejíž následky pacient zemřel. Kazuistika přehledně referuje jednotlivé etapy léčby včetně monitorace její bezpečnosti. Úlohu v rozvoji nádorové komplikace sehrává zdánlivě benigní chronické zánětlivé onemocnění. Účinnost a především bezpečnost léčby jsou hlavními atributy, které by měly být zohledňovány při volbě vhodných DMD preparátu pro jednotlivé pacienty.

Presenting author

MUDr. Mgr. Matouš Rous
CV is not available

Authors

MUDr., Mgr. Matouš Rous ^{^{1, 2,}}, MUDr. Zuzana Rous , Ph.D.^{^{1, 2,}},
Neurologická klinika Fakultní nemocnice Olomouc ¹
Univerzita Palackého v Olomouci ²

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

14. rok léčby natalizumabem – kazuistika

Abstract

Abstract is not available

Presenting author

Pavelek Zbyšek
CV is not available

Authors

Zbyšek Pavelek ¹,
Neurologická klinika LF a FN Hradec Králové ¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Jeden pás, žádný pás, aneb podivuhodná historka z RS centra

Abstract

Abstract is not available

Presenting author

Vachová Marta
CV is not available

Authors

Marta Vachová ¹,
¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Progresivní multifokální leukoencefalopatie jako prvotní oportunní infekce u pacienta s AIDS

Abstract

Úvod: Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) je vzácné zánětlivé onemocnění centrální nervové soustavy charakterizované výskytem demyelinizačních ložisek bílé hmoty. Celková incidence PML v běžné populaci je uváděna 4,4/100000 obyvatel/rok. Onemocnění vzniká následkem reaktivace latentní infekce virem JC (John Cunningham) u imunodeficientních jedinců, především u HIV pozitivních pacientů a u pacientů léčených monoklonálními protilátkami s imunosupresivním účinkem (zejména pacienti s roztroušenou sklerózou léčení fingolimodem nebo natalizumabem). Nejčastějšími projevy PML jsou progredující paréza, fatická porucha, poruchy zraku, někdy také rozvoj kognitivní poruchy a změny osobnosti. Diagnostika je založena na průkazu PCR JC viru v likvoru. Na MR se typicky vyskytují hypersigální léze v T2 váženém obraze a ve FLAIR sekvenci, lokalizované v bílé hmotě kortexu periventrikulárně a subkortikálně, méně často v mozečku a v mozkovém kmeni. Specifická terapie PML zatím neexistuje a prognóza onemocnění je závažná a nezřídka letální. V naší kazuistice prezentujeme případ 46letého pacienta, který byl došetřován na Neurologické klinice Fakultní nemocnice Olomouc pro progredující poruchu vízu spolu s poruchou chůze, u něhož bylo následně dle provedené MR mozku vysloveno podezření na PML. Metodika a výsledky: Pacient byl přijat k hospitalizaci cestou neurologického urgentu, který navštívil kvůli progresi neurologických potíží. Prvním příznakem bylo zhoršené vidění, které progredovalo během jednoho měsíce. Navštívil svého očního lékaře, který diagnostikoval levostrannou homonymní hemianopsii levého oka. Asi týden po očním vyšetření se přidalo vertigo s nestabilitou při chůzi a tendencí k pádům. Posléze dochází ke zhoršování hybnosti a nešikovnosti levé horní končetiny spolu s paresteziemi až necitlivostí obou dolních končetin. Pacient se doposud neléčil s žádným chronickým onemocněním. V osobní anamnéze lze nalézt bilaterální pyelonefritidu způsobenou Escherichia Coli před 3 lety, herpes ophthalmicus vpravo před 12 lety, dále atopický ekzém a dyspeptický syndrom horního typu. Rodinná anamnéza byla nevýznamná. Pacient žil sám a živil se jako OSVČ ve stavebnictví. Z abúzu udával 2 piva denně (nepopíral větší příjem alkoholu v minulosti), kouřil asi 15 cigaret za den, abúzus drog negoval. V objektivním nálezu při přijetí dominovala těžká paréza LHK (s pozitivními paretickými jevy a omezenou svalovou silou na MRC 2/5) a dystaxe LHK. Dále lehká dysartrie a levostranná homonymní hemianopsie. Dolní končetiny byly bez omezení hybnosti, ale byl přítomen posturální třes bilaterálně a dystaxe PDK. Stoj I, II i III s titubacemi všemi směry a chůze ataktická. Základní interní vyšetření bez patologií, kožní kryt t.č. bez detekovatelných efloresencí. Při vyšetření na Urgentním příjmu FN Olomouc provedeno CT mozku s nálezem hypodenzního úseku vpravo parietálně. Vstupní laboratorní vyšetření s nálezem leukopenie (3.3 x 109/l), diferenciální bílý obraz krevní s nálezem lymfopenie (0.70 x 109/l), další biochemické a hematologické analyty bez pozoruhodností. RTG srdce a plic bez průkazu infiltrace nebo zastínění. Na Neurologické klinice FN Olomouc v rámci došetření potenciálního primárního fokusu nádorového onemocnění provedeno vyšetření onkomarkerů s negativním výsledkem, USG břicha s nálezem zvětšených uzlin paraortálně a mesenteriálně. K přesné verifikaci patologického ložiska doplněna MR mozku s aplikací kontrastní látky. Na MR mozku byl následně radiologem popsán nález mapovitých T2 hypersignálních zón parietálně vpravo a bylo vysloveno podezření na Progresivní multifokální leukoencefalopatii. V návaznosti na toto podezření byla provedena lumbální punkce, k vyloučení přítomnosti JC viru v likvoru. Základní biochemie a cytologie likvoru s fyziologickým nálezem, základní panel neuroinfekcí bez průkazu aktivní infekce, bez průkazu paraneoplastických protilátek, prokázán vysoký počet kopií anti-JCV. Po verifikaci diagnózy PML jsme zahájili došetření příčiny imunitního deficitu. Vzhledem ke skutečnosti, že pacient netrpěl žádným hematoonkologickým onemocněním, neužíval imunosupresivní léky a nebyl u něj zjištěný žádný jiný důvod imunosuprese, pomýšleli jsme na prvním místě na infekci HIV. Toto podezření bylo později potvrzeno průkazem DNA viru HIV v séru, výsledek byl následně konfirmován v Národní referenční laboratoři. Ke kvantifikaci tíže postižení HIV a zařazení do laboratorního stádia bylo doplněno flow – cytometrické vyšetření krve s nálezem narušení poměru CD4/CD8 ve prospěch CD8 lymfocytů. Kvantitativně pokles CD4 lymfocytů k 5%. K zahájení antiretrovirové terapie (HAART) byl pacient přeložen na Kliniku infekčních chorob FN Brno Bohunice. Další osud pacienta nám není znám. Závěr: V této kazuistice popisujeme raritní případ, kdy byla diagnóza PML stanovena ještě před diagnózou mnoho let trvajícího onemocnění HIV infekcí. Zároveň se jedná o prvního pacienta s touto diagnózou na Neurologické klinice FNOL.

Presenting author

Martina Miklušová
CV is not available

Authors

MUDr. Martina Miklušová ¹, MUDr. Dalibor Zimek ¹,
Neurologická klinika Fakultní nemocnice Olomouc ¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Roztroušená skleróza a sarkoidóza

Abstract

Abstract is not available

Presenting author

Potužník Petr
CV is not available

Authors

Petr Potužník ¹,
¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Úskalí léků první linie

Abstract

Abstract is not available

Presenting author

MUDr. Vodehnalová Karolína
CV is not available

Authors

Karolína Vodehnalová ¹,
Centrum pro demyelinizační onemocnění, Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd ¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Diferenciální diagnostika v MS centru, aneb jedna zbytečná orchiektomie

Abstract

Abstract is not available

Presenting author

Bláhová Linda
CV is not available

Authors

Linda Bláhová ¹, A Martínková ¹, M Mareš ¹,
¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Záchvatem to jenom začalo

Abstract

Abstract is not available

Presenting author

Kunáš Zdeněk
CV is not available

Authors

Zdeněk Kunáš ¹,
¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

Hlasování o nejlepší kazuistiku

Abstract

Abstract is not available

Presenting author

Martin Horna
CV is not available

Authors

MH Consulting ¹,
¹

Platinum partner

Golden partner

Bronze partner

Exhibitor

49. ŠERCLOVY DNY A KAZUISTICKÝ SEMINÁŘ MS CENTER

20. - 21. října 2022, Studijní a vědecká knihovna v Hradci Králové

Thursday

20.10.2022

MH Consulting s.r.o.

List of events

My Account