Declaration
Dear Madam, Sir,
Please note that the websites you intend to access are not intended for the general public, as they contain technical information on medicinal products, including advertising messages relating to medicinal products. This information and communication is intended exclusively for professionals pursuant to Section 2a of Act No. 40/1995 Coll., Ie to persons authorized to prescribe or dispense medicinal products (hereinafter referred to as the expert).
Please note that if you are not an expert, you run the risk of endangering your health or the health of others if you misunderstand or interpret the information obtained, in particular advertising messages that may be part of this site, or used them to establish your own diagnosis or treatment, either in relation to yourself or in relation to other persons.
I declare:
If your statement is not true, we warn you that you are at risk of endangering your health or the health of others.
This site uses cookies. By continuing to use this site you agree to our use of cookies in accordance with our Cookie Policy, Close
Only services that participant order by himself can be sponsored here:
Sponsoring of participants
Registration of exhibiting companies and their representatives
Exhibitors registration
Please start by entering your email address.
Your registration for this event was successful. To cancel or edit your registration please call +420 731 006 620 or send us email to martin.horna@mhconsulting.cz
You can check your order in your profile: My profile
Zvětšené lymfatické uzliny jsou běžným nálezem, s nímž se praktický lékař pro děti a dorost setkává ve své ordinaci poměrně často. Diferenciální diagnostika příčin lymfadenopatie je široká – od náhodného nálezu benigní povahy přes zánětlivá onemocnění až po u dětí málo častá, ale závažná maligní onemocnění. Prvotní orientaci v diagnóze může poskytnout pečlivé zhodnocení základních charakteristik zvětšených lymfatických uzlin. Důležitým ukazatelem je jejich velikost, tvar a konzistence, sklon ke tvorbě paketů či asymetrické umístění. Podezřelá je palpačně tuhá uzlina nepohyblivá proti spodině. Dynamika nálezu se u jednotlivých malignit liší, u agresivních lymfomů a leukemií může zvětšení progredovat velmi rychle, často v řádu dní i hodin. K diagnostice nádorového onemocnění mohou výrazně přispět i anamnestické údaje, jako jsou přetrvávající horečky, noční pocení či výrazný úbytek hmotnosti, které by neměly být opomenuty. Součástí laboratorních vyšetření má být krevní obraz včetně diferenciálního rozpočtu bílých krvinek, sedimentace a základní biochemie včetně hodnoty CRP, kyseliny močové a laktátdehydrogenasy. Při podezření na některé konkrétní malignity lze navíc stanovit specifické tumormarkery. V diagnostickém procesu hrají důležitou roli zobrazovací metody. Ultrazvukové vyšetření lymfatických uzlin je rychle dostupné, neinvazivní a zkušený radiolog na něm dobře posoudí morfologii uzlin. Při vyslovené suspekci na maligní onemocnění by mělo být vyšetření rozšířeno o ultrazvuk břicha, případně dalších uzlinových oblastí a rentgen hrudníku, který odhalí případnou infiltraci mediastina. Pro přesnější zhodnocení rozsahu onemocnění pak následuje CT nebo MR (případně funkční zobrazovací metoda poskytující informaci o metabolické aktivitě). K definitivní diagnóze je nezbytná biopsie či exstirpace reprezentativní uzliny a její vyšetření patologem. Cílem sdělení je ukázat, které symptomy vedou nejčastěji k diagnóze nádorového onemocnění a jaká vyšetření může provést i lékař první linie před samotným kontaktem onkologa. Tento postup nejen že zvyšuje šanci na včasnou diagnostiku, ale také umožňuje efektivnější plánování dalšího diagnostického a terapeutického postupu. Uvedeno bude několik stručných kazuistik.
Marie Rohlenová
SOUHRNEM
Jsem sekundární lékařka zařazená do specializačního vzdělávání v oboru dětské neurologie, se zájmem o nervosvalová onemocnění dětského věku.
Kromě klinické práce jsem studentkou Ph.D. programu. Mým hlavním zaměřením jsou dystrofinopatie a jejich mimosvalové komplikace.
VZDĚLÁNÍ
2017 – NYNÍ
2. LÉKAŘSKÁ FAKULTA UNIVERZITY KARLOVY V PRAZE
Ph.D. studium, obor neurovědy. (Od 04/2022 studium přerušeno z důvodu rodičovské dovolené)
2010 – 02/2017
2. LEKARSKA FAKULTA UNIVERZITY KARLOVY V PRAZE
Všeobecné lékařství, titul MUDr.
02/2016-06/2016
FACULTE DE MEDECINE – UNIVERSITE DE MONTPELLIER, FRANCE
Program Erasmus
PROFESNÍ ZKUŠENOSTI
SEKUNDÁRNÍ LÉKAŘKA
FAKULTNÍ NEMOCNICE V MOTOLE, KLINIKA DĚTSKÉ NEUROLOGIE (OD DUBNA 2017)
• Práce na lůžkovém oddělení, pohotovostní služby
• Práce v nervosvalovém centru, pomocný výzkumník v klinických studiích, výzkumná činnost v rámci Ph.D. studia
PUBLIKACE
• Šedivá M, Laššuthová P, Zámečník J, et al. Novel variant in the KCNK9 gene in a girl with Birk Barel syndrome. European Journal of Medical Genetics [online]. 2019 [cit. 2019-08-06]. DOI: 10.1016/j.ejmg.2019.01.009. ISSN 17697212. Dostupné z: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1769721218304865¨
• Sedláčková L, Laššuthová P, Štěrbová K, et al. UBTF Mutation Causes Complex Phenotype of Neurodegeneration and Severe Epilepsy in Childhood. Neuropediatrics [online]. 2019, 50(01), 057-060 [cit. 2019-08-06]. DOI: 10.1055/s-0038-1676288. ISSN 0174-304X. Dostupné z: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0038-1676288
• Rohlenová M, Machová K, Stará V. et al. Characteristics of a cohort of boys with Duchenne and Becker muscular dystrophies - a study from a single neuromuscular center. Česká a slovenská neurologie a neurochirugie. 04/2020
• Alonso-Pérez J, González-Quereda L, Bello L, et al.. New genotype-phenotype correlations in a large European cohort of patients with sarcoglycanopathy. Brain. 2020 Sep 1;143(9):2696-2708. doi: 10.1093/brain/awaa228. Erratum in: Brain. 2022 Nov 03;: PMID: 32875335.
GRANTOVÉ PROJEKTY
GRANTOVÁ AGENTURA UNIVERZITY KARLOVY (GAUK) (10/2020 – NYNÍ, OD 04/2022 PŘERUŠENO Z DŮVODU RD)
• Projekt číslo 2120281: Mimosvalové komplikace u dětských pacientů s dystrofinopatiemi
• Hlavní výzkumník
Marie Rohlenová 1,
Klinika dětské neurologie 2LF UK a FN Motol 1
Úvod: Sluch je zásadní pro rozvoj komunikace, jazyka a sociálních dovedností, a jeho narušení může mít důsledky na vývoj dítěte. Současná medicína umožňuje korekci prakticky jakéhokoliv typu a tíže sluchové vady. Včasné zjištění a terapie je proto klíčová pro vzdělávání a životního uplatnění sluchově postižených dětí, a snížení ekonomických nákladů spojených s trvalým sluchovým postižením. Klíčovým nástrojem jsou screeningové programy. V České republice se screening sluchu prvně etabloval vyhláškou v roce 2012. V současnosti (Vyhláška MZd. 2021) a na základě doporučení Evropské komise a Světové zdravotnické organizace (WHO), je screening sluchu třístupňový systém. V porodnicích začíná metodou OAE (fyziologičtí) nebo automatická BERA (patologičtí novorozenci). Na re-screeningových ORL/foniatrických pracovištích je vyšetření zopakováno a doplněna anamnéza a otoskopie. Děti s přetrvávající suspekcí na sluchovou vadu jsou odesláni do Pedaudiologického centra (PAC) k definitivní diagnostice a zajištění sluchu (sledování řečového vývoje, sluchadlo či kochleární implantace). Výsledky screeningu zpracovává Ústav zdravotnických informací a statistiky (UZIS); lékař PAC od r. 2025 provádí záznam do národního registru vrozených vad sluchu. Před nástupem školní docházky je dále, na základě odeslání dítěte PLDD, prováděn screening sluchu 5letých na registrovaných ORL a foniatrických pracovištích. Závěr: screening sluchu v České republice patří mezi nejúčinnější screeningové programy v ČR. Efektivita celého programu je podmíněna nejen moderními medicínskými metodami, ale především organizační precizností, důsledným vykazováním výsledků a kontrolou (PAC, UZIS). Role PLDD je nezastupitelná pro kontinuitu jednotlivých kroků screeningu. Cílem je rovný přístup všech dětí k včasné detekci a nápravě sluchových vad.
Jakub Dršata
as. MUDr. Jakub Dršata, Ph.D. je odborným lékařem, asistentem a vedoucím odd. audio-vestibulologie a foniatrie-logopedie na Klinice otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku Fakultní nemocnice Hradec Králové. Je členem ORL společnosti ČLS JEP a její otoneurologické a foniatrické sekce, členem foniatrické sekce Výboru ČSORLCHHK ČLS JEP, národním koordinátorem Unie Evropských Foniatrů pro Českou republiku. Těžištěm jeho současné odborné práce je foniatrie včetně fonochirurgie, pedaudiologie a implantologie. Vědecko-pedagogickou činnost představuje výuka pre- a postgraduálních studentů, školení a výuka audiologických sester. Vědecko-publikační práce zahrnuje řešitelství či spoluúčast na vědecko-výzkumných grantech a rozvojových projektech nemocnice, oponentury akademických prací, je autorem nebo spoluautorem 2 monografií, 31 původních prací, přes 50 sborníkových abstrakt zpráv a kapitol monografií, 12 recenzních a oponentských prací, více než 150 přednášek (hlavní autor).
MUDr. Jakub Dršata , Ph.D.1, prof. MUDr. Viktor Chrobok , CSc., Ph.D.1, MUDr. Michal Homoláč 1, PhDr. Karel Hejduk 2, Mgr. Renata Chloupková 2, RNDr. Ondřej Májek , Ph.D.2, doc. MUDr. Lukáš Školoudík , Ph.D.1, Mgr. Vít Blanař , Ph.D.3,
Fakultní nemocnice Hradec Králové; Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Sokolská 581, 500 05 Hradec Králové; Klinika otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku 1
Národní screeningové centrum Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR Kounicova 688/26, 602 00 Brno 2
Fakulta zdravotnických studií, Univerzita Pardubice, Průmyslová 395, 532 10 Pardubice 3
Úvod: Nejkritičtějším obdobím pro vývoj vidění jsou první 3 roky života dítěte, zejména prvních 12 měsíců života. Byla vytvořena metodika včasného záchytu očních vad u dětí v ČR (VZOV). Národní screeningové centrum (NSC) zajišťuje metodickou, analytickou a koordinační podporu časného záchytu onemocnění v ČR. Cílem tohoto sdělení je popsat aktuální stav implementace a podpory VZOV v ČR. Metodika: Metodika VZOV, která v březnu 2025 vyšla ve Věstníku MZD, definuje mj. screeningový proces, roli jednotlivých odborností a vykazované výkony. Do screeningového procesu jsou zahrnuty PLDD, ortoptisté, zrakoví terapeuti a ambulantní oftalmologové. Vlastní screeningové vyšetření je prováděno přístrojem vision screenerem s automatickým zhodnocením výsledků. Výsledky: V roce 2022 bylo v cílové skupině dětí pokrytí screeningovými výkony 18 %, v roce 2023 již 27 % a v roce 2024 přes 30 %. Závěr: Cílem organizovaného programu včasného záchytu očních vad u dětí v ČR je zajistit maximální dostupnost screeningu pro každé dítě a nastavení jednotné metodiky a monitoringu screeningového procesu s cílem zajištění maximální efektivity programu.
PhDr. Hejduk Karel
Karel Hejduk je vedoucím Národního screeningového centra. Od roku 2017 buduje na ÚZIS značku NSC. Primárně se věnuje strategickému řízení NSC, vyhledávání nových příležitostí a navazování spolupráce v rámci národních institucí a odborných společností. Řízení projektů klinického výzkumu se věnuje od roku 2009 na Institutu biostatistiky a analýz Lékařské fakulty Masarykovy univerzity. Karel Hejduk vystudoval obor Veřejné zdravotnictví a obor Ekonomie a management ve zdravotnictví.
PhDr. Karel Hejduk 1, Ilona Hülleová 2, Anna Zobanová 3, Šárka Pitrová 4, Renata Chloupková 1, Daniela Dokoupilová 1, Ondřej Májek 1,
Národní screeningové centrum, Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky, Brno 1
Sdružení praktických lékařů pro děti a dorost ČR 2
Česká společnost dětské oftalmologie a strabologie 3
Česká oftalmologická společnost ČLS JEP 4
Abstract is not available
Tadeáš Řáha
Sociální a neziskový marketér se zaměřením na zdravotní osvětové kampaně. Student Katedry marketingové komunikace a PR na Institutu komunikačních studií a žurnalistiky Fakulty sociálních věd Univerzity Karlovy. Ambasador nadace Scheuermann's Disease Fund pro Česko a Slovensko. Pacient se Scheuermannovou kyfózou. Inicioval osvětovou kampaň pro včasný záchyt pediatrických vad páteře, Scheuermannovy kyfózy a idiopatické skoliózy, v Česku a na Slovensku. Projekt probíhá se záštitou Ministerstva zdravotnictví ČR, spolku Mladí lékaři, České pediatrické společnosti a časopisu Rehabilitácia. Finančně jej podpořili Institut komunikačních studií Fakulty sociálních věd Univerzity Karlovy, Scheuermann's Disease Fund a obec Třebichovice.
Tadeáš Řáha 1,
Scheuermann's Disease Fund / Katedra marketingové komunikace a PR, Institut komunikačních studií a žurnalistiky Fakulty sociálních věd Univerzity Karlovy 1
Abstract is not available
Copyright © 2022 MH Consulting s.r.o., All rights reserved.
